1、下列哪类商品不属于药品(D)

　　A、中药材B、中药饮片C、血液制品D、注射器

　　2、新版《药品注册管理办法》生效时间为(C)

　　A、2007年7月1日B、2007年9月1日C、2007年10月1日D、2007年12月1日

　　3、药品批准文号和注册证有效期分别为(A)

　　A、5、5 B、3、5 C、4、5 D、5、4

　　4、下列哪种药品不属于麻醉药品(D)

　　A、芬太尼B、阿片C、可卡因D、氯胺酮

　　5、下列哪种药品不属于精神药品(C)

　　A、丁丙诺啡B、哌甲酯C、阿托品D、硝西泮

　　6、下列有关商品说法错误的是(B)

　　A、商品是指用于交换的劳动产品，具有价值和使用价值两个基本要素B、就商品消费者而言，更注重的是商品的价值C、商品的流通过程是使用价值向价值转化的过程D、商品只有通过流通，也就是“交换”才具有了价值

　　7、下列有关商品、产品说法错误的是(D)

　　A、商品是具有使用价值的劳动产品B、商品生产的目的是为了进入市场交换，而不是生产者自己使用C、商品必须通过交换，才能实现其使用价值和价值D、商品不必满足人或社会的需要

　　8、下列哪项不属于医药商品的特殊性(A)

　　A、具有使用价值与价值B、质量标准严格C、专业技术性强D、需要迫切性

　　9、医药商品的自然属性不包括(D)

　　A、医药商品的质量B、药品物理性质C、药品化学性质D、医药商品的价值

　　10、下列不合理用药的后果不包括(B)

　　A、延误疾病治疗B、加重患者经济负担C、浪费医药资源D、酿成医疗事故

　　11、下列属于动物性生药的是(D)

　　A、龙胆B、鸡血藤C、马钱子D、麝香

　　12、下列哪种不属于生物性药品(C)

　　A、抗生素B、维生素C、有机碘D、生物制品

　　13、下列说法错误的是(C)

　　A、固体制剂吸收水分后变潮，其稳定性急剧降低B、药品中的吸附水将会随空气湿度的变化而变化C、药品中的游离水不会随空气湿度的变化而变化D、药品中的结晶水只有在高温条件下才能分离出来

　　14、下列不属于二糖的是(B)

　　A、蔗糖B、果糖C、麦芽糖D、乳糖

　　15、下列说法错误的是(B)

　　A、熔点是物质的固态和液态可以平衡共存的温度。B、薄荷脑与樟脑混合后其熔点降低，是因为发生了化学变化所致C、相对密度系指在共同特定的条件下，某物质的密度与水的密度之比D、溶解度是在一定的温度和压力下，物质在一定量溶剂中溶解的最高量

　　16、下列易发生氧化反应的药品是(B)

　　A、丙胺太林B、维生素C、四环素D、氨苄西林

　　17、下列不属于医药商品发生化学变化的是(A)

　　A、发霉B、变色C、水解D、氧化

　　18、下列不属于按医药商业保管习惯分类的剂型(D)

　　A、针剂B、片剂C、水剂D、散剂

　　19、下列说法错误的是(D)

　　A、植物性药品是利用植物制成的药品B、处方药是指必须凭医师处方才能调配、购买和使用的药品C、非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品D、乙类非处方药可以在超市、宾馆、百货商店等处销售

　　20、下列说法正确的是(C)

　　A、处方药和非处方药大可不必在药品包装或说明书提供警示语B、抗生素、激素、心脑血管疾病药品、生物制剂绝大多数为非处方药C、国家基本药物特点是疗效好，不良反应小，质量稳定，价格合理，使用方便等D、基本医疗保险药品甲类目录由国家统一制定，各地根据当地实情可适当调整

　　21、“仅指商品满足规定或潜在要求(或需要)的特性的总和”其概念是(B)

　　A、广义的商品质量B、狭义的商品质量C、商品的内在质量D、商品的感观质量

　　22、商品的名称、用途、规格、型号、重量、容量、尺寸、原材料或成分等内容属于商品质量的哪种基本要求(D)

　　A、安全卫生性要求B、适用性要求C、性价比要求D、信息性要求

　　23、下列说法错误的是(C)

　　A、商品质量是商品满足具体需要的特征和特性的总和，其本质强调商品属性对人和社会需要的满足程度B、商品使用价值是商品属性与人和社会需要之间的满足关系，其本质强调商品属性能够满足人和社会需要C、商品质量具体反映商品属性与特定用途的关系，常用来区别不同类商品效用在质的方面的差异D、在一定程度上讲，评价商品的使用价值实际上就是评价商品的质量

　　24、下列不属于商品质量评价的基本原则的是(A)

　　A、绝对性原则B、社会性原则C、系统性原则D、整体性原则

　　25、下列说法错误的是(D)

　　A、质量体系是为实施质量管理所需的组织结构、程序、过程和资源B、一个组织的质量体系主要是为满足组织的内部管理的需要而设计的C、质量体系对内功能是质量管理，故称质量管理体系D、质量管理体系和质量保证体系本质上不是同一概念

　　26、下列不属于医药商品质量的物质性的是(D)

　　A、安全性B、有效性C、稳定性D、经济性

　　27、下列不属于我国的药品质量监督管理工作主要内容的是(D)

　　A、制定、执行药品标准B、制定国家基本药物C、药品不良反应监测报告D、对药品非法广告进行查处

　　28、医药商品标准的内涵不包括(B)

　　A、医药商品标准具有法规性质B、医药商品标准属于强制性标准C、医药商品标准由国务院药品监督管理部门颁布D、药用辅料标准、药品卫生标准属医药商品标准

　　29、下列不属药品局颁标准收载范围的是(D)

　　A、国家食品药品监督管理局审批的国内创新的品种B、前版药典收载，而现行版未列入的疗效肯定，国内几省仍在生产、使用并需要修订标准的药品C、疗效肯定，但质量标准需进一步改进的新药D、工业生产的药品应是工艺成熟、质量稳定、可成批生产的

　　30、药品质量监督检验的性质不包括(D)

　　A、权威性B、仲裁性C、公正性质D、公平性