1、药物产生副作用主要是由于：

　　A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药物敏感性高 D 连续多次用药后药物在体内蓄积 E 药物作用的选择性低

　　2、LD50是：

　　A 引起50%实验动物有效的剂量 B 引起50%实验动物中毒的剂量 C 引起50%实验动物死亡的剂量

　　D 与50%受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量

　　3、在下表中，安全性最大的药物是：

　　药物 LD50(mg/kg) ED50(mg/kg)

　　A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 40

　　4、药物的不良反应不包括：

　　A 副作用 B 毒性反应 C 过敏反应 D 局部作用 E 特异质反应

　　5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：

　　A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变

　　6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：

　　A 药物剂量大小不同 B 药物作用时间长短不同 C 药物效应性质不同 D 量效曲线图形不同 E 药物效能不同

　　7、药物的治疗指数是：

　　A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD5

　　8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

　　A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小

　　9、竞争性拮抗剂的特点是：

　　A 无亲和力，无内在活性 B 有亲和力，无内在活性 C 有亲和力，有内在活性 D 无亲和力，有内在活性 E 以上均不是

　　10、药物作用的双重性是指：

　　A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用

　　11、属于后遗效应的是：

　　A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常

　　D 保泰松所致的肝肾损害 E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

　　12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?

　　A 药物的安全范围 B 药物的疗效大小 C 药物的毒性性质 D 药物的体内过程 E 药物的给药方案

　　13、药物的内在活性(效应力)是指：

　　A 药物穿透生物膜的能力 B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小

　　14、安全范围是指：

　　A 有效剂量的范围 B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离

　　D ED95与LD5间的距离 E 最小治疗量与最小中毒量间的距离

　　15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?

　　A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 E 致死量

　　16、可用于表示药物安全性的参数：

　　A 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗指数 E LD50

　　17、药原性疾病是：

　　A 严重的不良反应 B 停药反应 C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应

　　18、药物的最大效能反映药物的：

　　A 内在活性 B 效应强度 C 亲和力 D 量效关系 E 时效关系

　　19、肾上腺素受体属于：

　　A G蛋白偶联受体 B 含离子通道的受体 C 具有酪氨酸激酶活性的受体 D 细胞内受体 E 以上均不是

　　20、拮抗参数pA2的定义是：

　　A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

　　B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

　　C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

　　D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

　　E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

　　21、药理效应是：

　　A 药物的初始作用 B 药物作用的结果 C 药物的特异性 D 药物的选择性 E 药物的临床疗效

　　22、储备受体是：

　　A 药物未结合的受体 B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体

　　23、pD2是：

　　A 解离常数的负对数 B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数

　　24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的?

　　A 拮抗药对R及R*的亲和力不等

　　B 受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)

　　C 静息时平衡趋势向于R

　　D 激动药只与R*有较大亲和力

　　E 部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

　　25、质反应的累加曲线是：

　　A 对称S型曲线 B 长尾S型曲线 C 直线 D 双曲线 E 正态分布曲线

　　26、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

　　A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收 D 药物与血浆蛋白的结合率 E 个体差异

　　27、二室模型的药物分布于：

　　A 血液与体液 B 血液与尿液 C 心脏与肝脏 D 中央室与周边室 E 肺脏与肾脏

　　28、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

　　A 血浆稳态浓度 B 有效血浓度 C 血浆浓度 D 血浆蛋白结合率 E 阈浓度

　　29、关于坪值，错误的描述是：

　　A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

　　B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

　　C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

　　D 坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比

　　E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

　　30、药物的零级动力学消除是指：

　　A 药物完全消除至零 B 单位时间内消除恒量的药物

　　C 药物的吸收量与消除量达到平衡 D 药物的消除速率常数为零

　　E 单位时间内消除恒定比例的药物

　　参考答案：

　　1 E 2 C 3 D 4 D 5 E

　　6 C 7 B 8 B 9 B 10 D

　　11 E 12 E 13 D 14 E 15 B

　　16 D 17 D 18 B 19 A 20 B

　　21 B 22 A 23 A 24 B 25 A

　　26 A 27 D 28 C 29 E 30 B