1.珠蛋白生成障碍性贫血最常见下列哪种异常形态红细胞增多 ( C )

　　A.球形红细胞 B.破碎红细胞 C.靶形红细胞 D.泪滴形红细胞 E.镰形红细胞

　　2.下列哪项组合不正确 ( C )

　　A.骨髓病性贫血——正细胞正色素性贫血 B.再生障碍性贫血——正细胞正色素性贫血 C.溶血性贫血——小细胞低色素性贫血 D.缺铁性贫血——小细胞低色素性贫血 E.巨幼红细胞性贫血——可见红细胞大小不均

　　3.急性溶血时，下列哪项是少见的 ( E )

　　A.寒战、高热 B.头痛、腰痛、背痛、四肢酸冷 C.尿胆原增多 D.血胆红素增多 E.急性肾衰竭

　　4.再障的骨髓病变一般先累及 ( D )

　　A.肋骨 B.脊柱 C.胸骨 D.髂骨 E.棘突

　　5.红细胞内葡萄糖代谢的最主要途径是 ( B )

　　A.磷酸戊糖途径 B.无氧糖酵解途径 C.谷胱甘肽途径 D.三羧酸循环 E.其他途径

　　6.STGT试验延长，用硫酸钡吸附血浆不能纠正，用正常血浆及正常血清均能纠正，提示 ( B )

　　A.因子Ⅷ缺乏 B.因子Ⅸ缺乏 C.因子Ⅺ缺乏 D.因子Ⅻ缺乏 E.血循环中存在抗凝物质

　　7.中性粒细胞碱性磷酸酶积分(NAP)在下列疾病的鉴别中，哪项是不正确的 ( B )

　　A.CML时NAP积分明显降低，而类白血病时则明显升高 B.急性淋巴细胞白血病时NAP积分明显降低，而急性粒细胞白血病时则明显升高 C.PNH病时NAP积分明显降低，而再障时则明显升高 D.真性红细胞增多症时NAP积分明显升高，而继发性红细胞增多症时NAP无明显变化 E.原发性血小板增多症NAP积分常增加，而继发性血小板增多症无明显变化

　　8.网织红细胞18%，可除外哪种贫血 ( A )

　　A.再生障碍性贫血 B.遗传性球形红细胞增多症 C.不稳定血红蛋白病 D.G6PD缺乏症 E.珠蛋白生成障碍性贫血

　　9.变性珠蛋白小体生成试验与下列哪种疾病有关 ( A )

　　A.G6PD缺乏症 B.PNH C.PK酶缺乏症 D.遗传性球形红细胞增多症 E.自身免疫性溶血性贫血

　　10.明确诊断依赖VitK因子缺乏症必须进行下列试验，但除外 ( A )

　　A.APTT、PI、 B.因子Ⅱ:C水平测定 C.因子Ⅶ：C测定 D.因子Ⅸ：C测定 E.因子Ⅹ：C测定

　　11.血小板粘附率增高见于 ( B )

　　A.血管性血友病 B.妊娠高血压 C.肝硬化 D.血小板抑制剂的使用 E.尿毒症

　　12.孕妇和哺乳者每天需要叶酸为 ( C )

　　A.100～200μg B.300～400μg C.200～300μg D.500～600μg E.1000μg

　　13.下列凝血因子在激活过程中不需要C.a2+参与的是 ( D )

　　A.因子Ⅹ→因子Ⅹa B.因子Ⅱ→因子Ⅱa C.因子Ⅻ→因子Ⅻa D.因子Ⅻ→因子Ⅻa E.因子Ⅺ→因子Ⅺa

　　14.外周血中嗜酸粒细胞百分比大于多少可诊断为嗜酸粒细胞增多症 ( E )

　　A.25% B.20% C.15% D.10% E.4%

　　15.下列哪项不符合原红细胞的特点 ( D )

　　A.胞体外缘可见伪足突起 B.染色质呈粗颗粒状 C.核仁较大，界限不清 D.胞质呈均匀淡蓝色 E.核仁3个以上者一般少见

　　16.下列哪项说法符合凝血过程 ( D )

　　A.凝血酶激活因子Ⅰ B.凝血酶激活因子Ⅴ C.凝血酶激活因子Ⅷ D.凝血酶激活因子Ⅺ E.以上都是

　　17.下列哪项叙述不符合以瀑布学说为基础的传统凝血过程 ( E )

　　A.凝血是一系列凝血因子相继酶解的过程

　　B.凝血的最终结果是生成凝血酶，形成纤维蛋白凝块

　　C.内外两条凝血途径的根本区别在于启动方式及参加的因子不同

　　D.血小板参与内源性凝血

　　E.内源性凝血途径是指因子Ⅺ被激活到Ⅸa-Ⅷa-Ca2+-PF3复合物的形成

　　18.下列哪项用于慢性粒细胞白血病(CML)细胞化学染色 ( C )

　　A.POX B.ACP C.NAP D.POX、NAP E.POX、ACP、NAP

　　19.多毛细胞白血病与慢性淋巴细胞白血病的细胞化学染色鉴别在于 ( D )

　　A.前者POX阳性;后者POX阴性 B.前者NAP阳性;后者NAP阴性 C.前者ACP阳性;后者ACP阴性 D.前者rIRAP阳性;后者FRAP阴性 E.前者SBB阳性;后者SBB阴性

　　20.急性白血病骨髓象最主要的特征 ( D )

　　A.有核细胞增生极度活跃

　　B.红细胞系统显著减少(除M6外)

　　C.未找到巨核细胞(除M7外)

　　D.白血病性原始细胞≥30%

　　E.白血病细胞多伴有恶性肿瘤细胞形态学特征